再生医療等製品材料適格性確認書

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地 MSF-BM、および、免疫細胞療法研究用に開発された無血清培養液DCO-KがPMDA（医薬品医療機器総合機構）から再生医療等製品材料適格性確認書を取得しました。
両培地は生物由来原料基準への適合性が確認されており、再生医療等製品の原材料として安心してお使いいただけます。
詳細についてはこちらからお問合せください。

ヒト間葉系幹細胞増殖用培地　　　　MSF－BM　 　薬機審長発第0315005号
免疫細胞療法研究用無血清培養液　　DCOーK　　　薬機審長発第0315007号

※再生医療等製品材料適格性相談について（PMDA）：https://www.pmda.go.jp/review-services/f2f-pre/consultations/0035.html
※再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)様サイトにおいて「FIRM材料適格性確認書 取得製品一覧」に掲載いただいております。

島津ダイアグノスティクス　基礎培地組成一覧

島津ダイアグノスティクスで販売しております基礎培地の組成一覧表になります。

細胞培養用培地　組成一覧表

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